Объявления пользователя

Пирролидин ХЧ (99%)

Пирролидин ХЧ (99%)

Производитель: США Синонимы: азолидин, тетрагидропиррол, тетраметиленимин Внешний вид: прозрачная жидкость с аммиачным запахом Брутто-формула (система Хилла): C4H9N Молекулярная масса (в а.е.м.): 71,11 Температура плавления (в °C): -63 Температура кипения (в °C): 87 Растворимость: вода: смешивается бензол: растворим Описание: Реактив имеет категорию качества “химически чистый”. Органическое соединение класса гетероциклов, циклический амин с четырьмя атомами углерода в цикле, химическая формула С4Н9N. Прозрачная жидкость с резким аммиачным запахом, сильное основание. Применяется в тонком органическом синтезе для производства новых органических веществ и лекарственных препаратов. В природе обнаружен в табаке и в моркове, входит в состав таких алкалоидов, как никотин, аминокислот пролина и гидроксипролина. Возбуждает нервную систему, снижает содержание гемоглобина в крови, усиливает диурез, вызывает мутации, раздражает кожу и слизистые оболочки и проникает через них. Цена: 0.5 л: 3000 грн. 1 л: 5800 грн. 2 л: 5400 грн. 5 л: 5000 грн. 10 л: 4000 грн.тел.: +380956453171 e-mail: ukrprom-himtorg@protonmail.com telegram: @ukrpromhimtorg Алексей Савченко

...
Бензилцианид (цианистый бензил, нитрил фенилуксусной кислоты, циантолуол, фенилацетонитрил)

Бензилцианид (цианистый бензил, нитрил фенилуксусной кислоты, циантолуол, фенилацетонитрил)

Производитель: Украина Синонимы: цианистый бензил, нитрил фенилуксусной кислоты, α-циантолуол, фенилацетонитрил,α-толуолнитрил Внешний вид: бесцветная жидкость с ароматическим запахом Формула в виде текста: C8H7N Молекулярная масса (в а.е.м.): 117,15 Температура плавления (в °C): 23,8 Температура кипения (в °C): 234 Растворимость (в г/100 г или характеристика): вода: нерастворим диэтиловый эфир: смешивается хлороформ: смешивается этанол: смешивается также хорошо растворяется в кислородсодержащих растворителях Получение: В промышленности бензилцианид обычно получают реакцией бензилхлорида с небольшим избытком NaCN или KCN в водно-спиртовой среде при 75-85 °С. Добавки третичных аминов, Nal или KI ускоряют реакцию. Из реакционной смеси цианистый бензил выделяют ректификацией; выход 80-85%. С использованием катализаторов межфазного переноса, выход возрастает до 94%. Бензилцианид также может быть получен окислительным аммонолизом этилбензола при 200-450°С (с катализатором). Применение: Бензил цианистый (бензилцианид) - сырье в производстве фенилуксусной кислоты и ее производных, пестицида фоксима (валексона), лекарственных веществ (дибазол, фенакон, фенамин), бромбензилцианида и др. Цена: 0.5 л: 1000 грн. 1 л: 1800 грн. 2 л: 1600 грн. 5 л: 1300 грн. 10 л: 1000 грн. тел.: +380956453171 e-mail: ukrprom-himtorg@protonmail.comПроизводитель: Украина ТД

...
4-метоксифенилацетон

4-метоксифенилацетон

Производитель: Индия Синонимы: 4-Метоксифенилпропанол; 4-метоксифенилацетон; 4-метоксибензилметилкетон; 1-(4-метоксифенил)-2-пропанон; P-метокси фенилацетон; FEMA 2674; анисовый ацетон; анисовый кетон; Внешний вид: маслянистая жидкость с красноватым оттенком Формула в виде текста: C10H12O2 Молекулярная масса (в а.е.м.): 164,2 Температура вспышки (в °C): 101,7 Температура кипения (в °C): 268 Показатель преломления: 1,501 Характеристика: Главное применение вещества - придание пищевым продуктам аромата и вкуса аниса. Получение анисового кетона происходит путем добывания его из анисового масла, поэтому у метоксифенилацетона имеется и второе название – анисовый кетон, из которого становится понятно, какой вкус данная добавка придает продуктам. Помимо пищевой промышленности метоксифенилацетон используют и в фармацевтической отрасли при производстве лекарственных препаратов, благодаря тому, что он обладает мочегонным свойством. В связи с этим хранить 4-метоксифенилацетон следует в особых условиях, главное из которых - плотная упаковка, не пропускающая влагу, пыль, воздух и посторонние запахи. Также следует отметить, что не рекомендуется хранение 4-метоксифенилацетона рядом с иными ароматическими и прочими химическими веществами. 4-метоксифенилацетон представляет собой вкусоароматическое химическое вещество, используемое в качестве пищевой добавки. Цена: 0.5 л: 11500 грн. 1 л: 20000 грн. 2 л: 19200 грн. 5 л: 18000 грн. 10 л: 16800 грн. тел.: +380956453171 e-mail: ukrprom-himtorg@protonmail.com telegram: @ukrpromhimtorg Алексей Савченко

...
Нитроэтан (NITROETHANE, CH3CH2NO2, CAS: 79-24-3, Purity (GC): 98.9%)

Нитроэтан (NITROETHANE, CH3CH2NO2, CAS: 79-24-3, Purity (GC): 98.9%)

Производитель: США Синонимы: nitroethane Внешний вид: маслянистая прозрачная жидкость с желтоватым оттенком. Брутто-формула (система Хилла): C2H5NO2 Формула в виде текста: CH3CH2NO2 Молекулярная масса (в а.е.м.): 75,07 Температура плавления (в °C): -89,52 Температура кипения (в °C): 114,1 Растворимость (в г/100 г или характеристика): ацетон: растворим вода: растворим 4,7 (20°C) диэтиловый эфир: смешивается хлороформ: растворим этанол: смешивается Получение: В промышленности нитроэтан получают нитрованием пропана азотной кислотой в газовой фазе при атмосферном давлении и температуре 390—480 ℃. Благодаря пиролизу углеводородных радикалов происходит образование нитроалканов с числом атомов меньшим, чем у исходного пропана. Полученная смесь содержит 1-нитропропан, 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Кроме того образуются продукты окисления углеводорода и нитроалканов. Разделение смеси осуществляется фракционной перегонкой. В лабораторных условиях нитроэтан можно получать реакцией бромэтана с нитритом натрия в диметилформамиде. Цена: 0.5 л: 9600 грн. 1 л: 17000 грн. 2 л: 16500 грн. 5 л: 15000 грн. 10 л: 13000 грн. тел.: +380956453171 e-mail: ukrprom-himtorg@protonmail.com telegram: @ukrpromhimtorg Алексей Савченко

...
Фенилацетон (бензилметилкетон, 1-фенилпропанон, BMK oil, p2p)

Фенилацетон (бензилметилкетон, 1-фенилпропанон, BMK oil, p2p)

Синонимы: 1-фенилпропанон-2, бензилметилкетон Внешний вид: желтоватая маслянистая жидкость (в сухом виде бесцветные кристаллы) Брутто-формула (система Хилла): C9H10O Формула в виде текста: C6H5CH2C(O)CH3 Молекулярная масса (в а.е.м.): 134,18 Температура плавления (в °C): 27 Температура кипения (в °C): 214 Растворимость (в г/100 г или характеристика): вода - не растворим диэтиловый эфир - легко растворим этанол - легко растворим Метод получения 1 (лабораторный синтез) Источник информации: "Методы получения химических реактивов и препаратов" вып.26 М. 1974 стр. 155-156 Реакцию проводят в кварцевой трубке длиной 85 см, диаметром 0,18 мм, соединенной через тройник с делительной воронкой и источником углекислого газа и помещенной в трубчатую печь с температурой 400—450°С. Среднюю часть реактора (по длине 50 см) заполняют окисью алюминия. Реакцию проводят в атмосфере углекислого газа; скорость подачи — 1 пузырек в секунду. В реактор приливают со скоростью 50—60 мл/час раствор 136 г (1 моль)фенилуксусной кислоты в 120 мл ледяной уксусной кислоты, затем добавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты (для вытеснения из трубки продукта реакции). Катализат собирают в охлаждаемый приемник с обратным холодильником. По окончании реакции катализат выливают в смесь 300 г льда и 100 г воды, затем нейтрализуют по лакмусу 50%-ным раствором едкого натра. Водный слой отделяют и экстрагируют 2—3 раза бензолом порциями по 60 мл. Бензольные вытяжки соединяют с маслянистым слоем. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 113—115°С/20 мм.рт.ст. Выход метилбензилкетона равен 80-90 г (60—67%), d = 1,0239, n = 1,5161. Метод получения 2 (промышленный синтез) Смесь 37,5 кг (368 моль) уксусного ангидрида и 5 кг (60,7 моль) безводного ацетата натрия нагревают при кипении 2 часа, прибавляют 12,5 кг (92 моль) фенилуксусной кислоты и кипятят при перемешивании 18-20 часов. Затем отгоняют в вакууме 5 кг уксусного ангидрида, охлаждают до 60 С и прибавляют 20 л воды. Реакционную массу нагревают 1,5 ч при 90-100 С, прибавляют еще 60 л воды и экстрагируют метилбензилкетон хлороформом. К хлороформным экстрактам (около 20 кг) прибавляют 17 кг 32-36% водного раствора гидросульфита натрия, перемешивают при 15-17 С 5-6 часов и оставляют на 8-10 часов. Образовавшееся бисульфитное производное отфильтровывают и тщательно промывают хлороформом. 15-17 кг отмытого бисульфитного соединения прибавляют к смеси 2,7 л 40% раствора гидроксида натрия и 9 л воды, нагревают 1 час при 55-60 С, верхний слой (7 кг) после отстаивания отделяют и перегоняют в вакууме. Получают 3,7 кг (29%) метилбензилкетона (фенилацетона) с температурой кипения 110-114 С (20 мм.рт.ст.).Производитель: Китай

...