Фенилацетон (BMK Oil)

Кетоны-это классхимических соединений,содержащихкарбонильную группу, в которойатом углеродаковалентносатомом кислорода.

Карбонильныегруппыявляются:

* Aldehydes (X and Y = H; X = H, Y = alkyl or aryl)
* Ketones (X and Y = alkyl or aryl)
* Carboxylic acids (X = OH, Y = H, alkyl, or aryl)
* Esters (X = O-alkyl or aryl; Y = H, alkyl, or aryl)
* Amides (X = NH, N-alkyl, or N-aryl; Y = H, alkyl, or aryl)
* Acid halides
* Acid anhydrides
* Lactones
* Lactams
* На рус.языке:
* Альдегиды (хи Y = Н; х = Н, Г = алкилилиарил)
Кетоны (хи Y = алкилилиарил)
Карбоновые кислоты (х = О,у =Н, алкилилиарил)
Сложные эфиры (х= о-алкилилиарил; М = Н, алкилилиарил)
Амиды (х = В NH, N-алкилили N-арил; М = Н, алкилилиарил)
Кислотыгалогениды
Кислоты,ангидриды
Лактоны
Лактамы

Кетон общей формулы RCOR", где группы R и R" могут быть одинаковыми или разными, или включены в кольцо (R и R" являются алкильные, арильные или гетероциклические радикалы). Самый простой пример, R и R являются метил, ацетон (также называется 2-пропанон, CH3COCH3), который является одним из самых важных кетоны, используемые в промышленности (низкомолекулярные кетоны являются универсальными растворителями.) В системе ИЮПАК, суффикс -служит для описания кетон при нумерации атомов углерода в конце, что дает меньшее число. Например, CH3CH2COCH2CH2CH3 называется 3-hexanone потому что вся цепь состоит из шести атомов углерода и кислорода подключен к третьему углерода с более низким номером. Есть ароматические кетоны, из которых ацетофенон и bezophenone примеры. Кетоны могут быть изготовлены окислением вторичных спиртов и сухой перегонки из определенных солей органических кислот. В дополнение к как полярные растворители, кетоны являются важными интермедиатами в синтезе органических соединений, таких как alkoxides, hydroxyalkynes, imines, спирты (первичные, вторичные, а также третичные), ацетали, thioacetals, фосфин оксиды, geminal диолы, гидразонов, органические сульфиты и cyanohydrins.

Цена за 0.5 л.Производитель: Собственное производство