Этиленгликоль

Моноэтиленгликоль
Этиленгликоль (гликоль;
1, 2-диоксиэтан; 1, 2-этандиол), HO—CH2—CH2—OH — простейший представитель полиолов (многоатомных спиртов).
). В очищенном виде представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слегка маслянистой консистенции. Не имеет запаха и обладает сладковатым вкусом. Токсичен. Попадание этиленгликоля или его растворов внутрь организма человека может привести к необратимым изменениям в организме и к летальному исходу [1].
В промышленности этиленгликоль получают путем гидратации оксида этилена при 10 атм и 190—200°С или при 1 атм и 50—100°С в присутствии 0, 1—0, 5% серной или ортофосфорной кислоты, достигая 90% выхода. Побочными продуктами при этом являются диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и незначительное количество высших полимергомологов этиленгликоля.
Благодаря своей дешевизне этиленгликоль нашел широкое применение в технике.
Как компонент автомобильных антифризов и тормозных жидкостей, что составляет 60% его потребления. Смесь 60% этиленгликоля и 40% воды замерзает при -45 °С. Коррозионно активен, поэтому применяется с ингибиторами коррозии;
В качестве теплоносителя в виде раствора в автомобилях, в системах жидкостного охлаждения компьютеров;
В производстве целлофана, полиуретанов и ряда других полимеров. Это второе основное применение;
Как растворитель красящих веществ;
В органическом синтезе:
- в качестве высокотемпературного растворителя.
- для защиты карбонильной группы путем получения 1, 3-диоксалана. Обработкой вещества с карбонильной группой в бензоле или толуоле этиленгликолем в присутствии кислого катализатора (толуолсульфоновой кислоты, BF3•Et2O и др. ) и азеотропной отгонкой на насадке Дина-Старка образующейся воды. Например, защита карбонильной группы изофорона
1, 3-диоксаланы могут быть получены также при реакции этиленгликоля с карбонильными соединениями в присутствии триметилхлорсилана[2] или комплекса диметилсульфат-ДМФА[3] 1, 3-диоксалана устойчивы к действию нуклеофилов и оснований. Легко регенерируют исходное карбонильное соединение в присутствии кислоты и воды.
В составах для противообледенительной обработки лобовых стекол и самолетов.
Как компонент жидкости «И», используемой для предотвращения обводнения авиационных топлив.
В качестве криопротектора
Для поглощения воды для предотвращения образования гидрата метана, который забивает трубопроводы при добыче газа в открытом море. На наземных станциях его регенириуют путем осушения и удаления солей.
Этиленгликоль является исходным сырьем для производства взрывчатого вещества нитрогликоля.
Этиленгликоль применяется также
при производстве конденсаторов
при производстве 1, 4-диоксана
компонент в составе систем жидкостного охлаждения компьютеров
в качестве компонента крема для обуви (1-2%)
в составе для мытья стекол вместе с изопропиловым спиртом