Промышленные материалы, РТИ, сырье в Санкт-Петербурге

Н-Бутилацетат

Н-БутилацетатСодержание основного вещества не менее 99+%Квалификация: " ХЧ "Производитель: УкраинаАрт. 123864Описание:Н-Бутилацетат;n-Butyl acetate Название продукта Синонимы Н-Бутилацетат;Уксусная кислота н-бутилового эфира; бутил этаноат; уксусной кислоты бутиловый эфир; бутилацетат; Acetic acid n-butyl ester; Butyl ethanoate; Acetic acid butyl ester; Butyl Acetate Молекулярная формула C6H12O2 Молекулярный вес 116.1583 InChI InChI=1/C6H12O2/c1-3-4-5-8-6(2)7/h3-5H2,1-2H3 Регистрационный номер CAS 123-86-4 EINECS 204-658-1 Молекулярная структура Плотность 0.886g/cm3 Температура плавления -77.9°C Точка кипения 126.6°C at 760 mmHg Показатель преломления 1.397 Температура вспышки 22.2°C Растворимость в воде 0.7 g/100 mL (20°C) Символы опасности Риск коды R10:; R66:; R67:; Характеристики безопасности S25:; Название продукта Н-Бутилацетат;n-Butyl acetate Молекулярная формула C6H12O2

215 руб.

Санкт-Петербург

Дихлорметан

Дихлорметан Содержание основного вещества 99% Квалификация: " Для Синтеза" Описание: Dichloromethane; Дихлорметан Название продукта Синонимы Methylene chloride; Methane dichloride; Methylene dichloride; narkotil; Plastisolve; R 30; Refrigerant 30; solaesthin; solmethine;Метилен хлористый,Метана дихлорид; Хлористый метилен Молекулярная формула CH2Cl2 Молекулярный вес 84.93 InChI InChI=1/CH2Cl2/c2-1-3/h1H2 Регистрационный номер CAS 75-09-2 Плотность 1.325 Температура плавления -97°C Точка кипения 39-40°C Показатель преломления 1.4242 Растворимость в воде 20 g/L (20°C) Символы опасности Xn:Harmful; Риск коды R40:; Характеристики безопасности S23:; S24/25:; S36/37:; Название продукта Dichloromethane; Дихлорметан Молекулярная формула CH2Cl2

630 руб.

Санкт-Петербург

Дифенилацетонитрил

Дифенилацетонитрил Содержание основного вещества 99% Квалификация: "Для Синтеза" Производитель: импортный Описание: Diphenylacetonitrile; Дифенилацетонитрил Название продукта Синонимы Benzeneacetonitrile, alpha-phenyl-; benzhydryl cyanide; Dipan; Diphenatrile; Дифенатрил; Бензгидрил цианид; Молекулярная формула C14H11N Молекулярный вес 193.2438 InChI InChI=1/C14H11N/c15-11-14(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-10,14H Регистрационный номер CAS 86-29-3 EINECS 201-662-5 Молекулярная структура Плотность 1.076g/cm3 Температура плавления 71-73℃ Точка кипения 322.3°C at 760 mmHg Показатель преломления 1.584 Температура вспышки 151.6°C Растворимость в воде INSOLUBLE Символы опасности  Xi:Irritant; Риск коды R36/37/38:; Характеристики безопасности S26:; S37/39:; Название продукта Diphenylacetonitrile; Дифенилацетонитрил Молекулярная формула C14H11NПроизводитель: Собственное производство

31 650 руб.

Санкт-Петербург

Гелиотропин

Гелиотропин Гелиотропин, пиперональ, 3,4-метилендиоксибензальдегид ГЕЛИОТРОПИН (3,4-метилендиоксибензальдегид, пиперональ), мол. м. 150,13.бесцв. кристаллы с запахом цветов гелиотропа. т. пл. 36,5-37 °С, т. кип. 264 °С, 130°С10 мм рт.ст.. давление пара 372 Па. пороговая концентрация 2,73 10-8 гл. раств. в этаноле, не раств. в глицерине, р-римость в воде 0,2, легко перегоняется с водяным паром. Содержится в стручках ванили, цветах гелиотропа и сирени, в нек-рых эфирных маслах. При продолжит. действииводы, света, воздуха разлагается. В пром-сти получают щелочной изомеризацией сафрола (ф-ла I) с послед.окислением хромовой смесью или озоном образовавшегося изосафрола: Гелиотропин и его ацетали-душистые в-ва в парфюмерии и пищ. пром-сти. Для гелиотропина т. всп. 131 °С, т. воспл. 144°С, т. самовоспл. 427 °С, ниж. КПВ 92 гм3. ЛД50 2,7 гкг (крысы, перорально), в организме превращ. в пиперониловую к-ту. л. А. Хейфиц. Гелиотропин (пиперональ, 3,4-метилендиоксибензальдегид) — ароматический альдегид C8H6O3. В чистом виде представляет бесцветные кристаллы с запахом гелиотропа — промежуточным, между запахом ванили и корицы. Кристаллы плохо растворимы в воде, лучше в органических растворителях, легко перегоняется с водяным паром. Может быть получен как из растительного сырья (ваниль, гелиотроп), так и синтетическим способом из сафрола. Используется для изготовления косметических и парфюмерных средств. Гелиотропин Общие Хим. формула C8H6O3 Физические свойства Молярная масса 150,13 гмоль Термические свойства Т. плав. 36,5—37 °C Т. кип. 263 °C Классификация Рег. номер CAS 120-57-0 PubChem 8438 Рег. номер EINECS 204-409-7 SMILES OCc1ccc2OCOc2c1 ChemSpider 13859497 Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. Название продукта ГЕЛИОТРОПИН (3,4-метилендиоксибензальдегид, пиперональ) Внешний вид бесцв. кристаллы с запахом цветов гелиотропаПроизводитель: Собственное производство

17 910 руб.

Санкт-Петербург

Циклопентанон

циклопентанонСинонимы и иностранные названия:cyclopentanone (англ.)Тип вещества:органическоеВнешний вид:маслянистая жидкостьБрутто-формула (система Хилла):C5H8OФормула в виде текста:(CH2)4COМолекулярная масса (в а.е.м.): 84,116Температура плавления (в °C):-58,2Температура кипения (в °C):130,6Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):вода: 60,5 (0°C)вода: 44,9 (20°C)вода: 33 (80°C)диэтиловый эфир: смешивается этанол: смешивается Метод получения 1:Источник информации: Реакции и методы исследования органических соединений. - Кн.13. - М.: Химия, 1964 стр. 169-170В литровую колбу Вюрца (а при больших загрузках—в трехгорлую колбу с мешалкой), соединенную с холодильником и снабженную термометром, шарик которого на 5 мм не доходит до дна колбы, помещают хорошо перемешанные 200 г (1,34 моль) порошкообразной адипиновой кислоты и 10 г (0,03 моль) тщательно измельченного кристаллического гидрата окиси бария. Затем реакционную смесь постепенно нагревают на металлической или воздушной бане, доводя температуру смеси за 1,5 часа до 285—295 °С (повышать температуру далее не следует, так как выше 300 °С начинает отгоняться адипиновая кислота). Эту температуру поддерживают до тех пор, пока в колбе не останется лишь незначительное количество спекшейся сухой массы, на что требуется еще около 2 ч. Циклопентанон медленно отгоняется во время нагревания вместе с небольшим количеством адипиновой кислоты. Кетон отделяют от воды высаливанием хлористым кальцием (можно высаливать также поташом) или извлекают эфиром. Его промывают небольшим количеством водной щелочи, водой, сушат над хлористым кальцием и перегоняют с хорошим дефлегматором (циклопентанон летит с парами эфира). Собирают фракцию при 128—131 °С.Выход 86—92 г (75—80% от теоретич.).Способы получения:Термическим разложением адипината кальция. (выход 70%)Стандартная энтальпия образования

1 950 руб.

Санкт-Петербург

Хлорфенидол

ХлорфенидолХЛОРФЕНИДОЛ, соед. общей ф-лы HOC6H5-nCln(n 1-5). Кристаллы (табл.) с неприятным запахом.Хорошо раств. в орг. р-рителях, водных р-рах NaOH, ограниченно - в воде. Наиб. практич. интерес представляют монохлорфенидолы и пентахлорфенол.СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ХЛОРФЕНИДОЛОВ 2-хлорфенидол,ХлорфенидолСоединение Мол. м. Т.пл., оС Т. кип., °С К (25 °С,вода) 2-Хлорфенол 128,56 8,7 174,9 1,2634 1,5524 3,2 х 10-10 3-Хлорфенол 128,56 35 214 1,268 1,5565 (40оС) 14,0 х 10-10 4-Хлорфенол 128,56 43,2 219,8 1,306 1,5579 6,6 х 10-10 2,4-Дихлорфенол 163,06 45,0 210 — — — 2,4,5 -Трихлорфенол 197,11 69,5 246 1,490 _ _ 2,3,4,5,6-Пентахлор-фенол 266,34 190 309,3 (с разл.) 1,978 (22 °С) — 1,2 х 10-10 Хлорфенидол по св-вам аналогичны фенолам.При сплавлении с щелочами превращаются в соответствующие бифенолы. В пром-сти их получают хлорированием фенола SO2C12 при 40 °С или С12 при 40-50 °С. соотношение п- и о-изомеров 65:35. 4-Хлорфенол получают также частичным гидролизом n-дихлорбензола водным р-ром NaOH вэтаноле, 3-хлорфенол - диазотированием м-хлоранилина с послед, замещением диазогруппы на гидроксильную. Моно-, ди- и трихлорфенолы применяют в произ-ве азокрасителей, гербицидов. 4-Хлорфенидол - исходный продукт в синтезе диаминоантрахинона, селективный р-ритель при рафинировании минер. масел, денатурирующий агент, дезинфицирующее и противогрибковое ср-во. 3-Хлорфенидол применяют в произ-ве феноло-формальдегидных смол. 2-хлорфенидол входит в состав ускорителей вулканизации, используется в синтезе 2,4-дихлорфенола и 2,4-дихлорфеноксиуксусной к-ты. 2,4,5-Трихлорфендол - сырье для получения 2,4,5-трихлорфеноксиуксуснои к-ты и др. гербицидов. Описанные выше хлорфенидолы горючи. для 4-хлорфенидол КПВ 1,64-9,4, т. всп. 121 °С, для 2,4-дихлорфенидола т. самовоспл. 761 °С. Раздражают слизистые оболочки дыхательных путей, вызывают экзему и ожоги кожи, поражениепечени.ПДК в атм. воздухе для монохлорфенидолов до 0,2 мгм3, для 2,4-дихлорфенидола и 2,4,5-трихлорфенидола (в водеводоемов хозяйств.-бытового пользования) соотв. 0,002 и 0,004 мгл. ЛД50 для 2,4-дихлорфенидола 480 мгкг, для 2,4,5-трихлорфенидола 750 мгкг (крысы, перорально). Для пентахлорфенидола давление пара (Па): 2,67 (192,2 °С), 13,33 (239,6 °С), 53,32 (285 °С).При хлорировании в среде H2SO4 и HSO3C1, а также при окислении конц. HNO3 он превращается в тетрахлор-n-бензохинон (хлоранил). При взаимод. с алкилгалогенидами в спиртово-щелочной среде образует соответствующие эфиры, с сильнымиоснованиями в спиртовой среде - соли, к-рые выделяются в виде кристаллогидратов, стойких до т-ры 110 °С. В промсти пентахлорфенидол получают щелочным гидролизом гексахлорбензола в среде этиленгликоля при 135-140 °С с послед. подкислением реакц. массы до рН 3-5 либо хлорированием фенола в присут. А1С13, FеС13 или SbCl5. Пентахлорфенидол и его Na-соль - антисептики для древесины, кожи, целлюлозы, тканей, инсектициды, фунгициды,гербициды. Пентахлорфенидол негорюч, невзрывоопасен. Токсичен. проникает через кожу, раздражает слизистые оболочки глаз,кожу. ПДК в атм. воздухе 0,02 мгм3, в воздухе рабочей зоны 0,1 мгм3, в воде водоемов хозяйств.-бытового пользования 0,01 мгл. ЛД50 100 мгкг (мыши, накожно).Название продукта 2-хлорфенидол,Хлорфенидол Хорошо растворим орг. р-рителях, водных р-рах NaOH, ограниченно - в воде

30 290 руб.

Санкт-Петербург

Фенилацетон

Фенилацето́н (сокращённо P2P, от англ. Phenyl-2-Propanone или Ф-2-П), также известный как бензилметилкетон, — органическое соединение, бесцветная или желтоватая жидкость с приятным запахом. Вещество используется при синтезе веществ класса фенилалкиламинов, включая метамфетамин и амфетамин в качестве исходного вещества или интермедиата. Методы получения Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция Фриделя — Крафтса бензола с хлорацетоном. Фенилацетон также может быть получен и из других соединений. Например: * Бензальдегид реагирует с нитроэтаном, образуя фенил-2-нитропропен, который при восстановлении в кислой среде превращается в фенилацетон. В качестве катализатора используется бутиламин. * Цианистый бензил реагирует с этилацетатом в присутствии этилата натрия, образуя α-фенилацетоацетонитрил, затем производится гидролиз нитрильной группы и декарбоксилирование кислоты. Выход — 80 %. * Фенилуксусная кислота дистиллируется с ацетатом свинца или кальция с получением фенилацетона, ацетона и дифенилкетона. * Также можно получать фенилацетон путём кипячения фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (безводного)[2]. Уксусный ангидрид и ацетат натрия нагреваются около 2 часов, а затем добавляется фенилуксусная кислота и производится кипячение около 20 часов (при температуре 145 °С)[3]. Выход — 50—70 %. * С замещённым пропенилбензолом, тетраоксидом трисвинца и ледяной уксусной кислотой[4]: * С фенил-2-нитропропеном, железным порошком и хлоридом железа[5]: CAS: 103-79-7 EINECS NO.203-144-4FORMULAC9H10OMOL WT.134.18H.S. CODE2914.30TOXICITY SYNONYMSPhenyl-2-Propanone; Benzyl Methyl Ketone; P2P;1-Phenyl-2-propanone; alpha-Phenylacetone; Methyl benzyl ketone; Phenylmethyl methyl ketone; RAW MATERIALS  CLASSIFICATION PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES PHYSICAL STATEЖелтовато-прозрачная к палевой жидкость.MELTING POINT -15 CBOILING POINT216 CSPECIFIC GRAVITY 1.015 SOLUBILITY IN WATERInsolublepH VAPOR DENSITY AUTOIGNITION NFPA RATINGS REFRACTIVE INDEX 1.516FLASH POINT 83 C STABILITY  APPLICATIONS Фенил ацетон-это конструктивно связанные с производные кумарина или коричной кислоты для применения родентицида противокоагулятора и фенилэтиламин, который является основнойструктурой в деятельности симпатической нервной системы. Фенил ацетон используется в качестве промежуточного продукта для производства пестицидов иантикоагулянтов. Активные ингредиенты в качестве антикоагулянта включают в себя: * Brodifacoum * Chlorophacinone * Coumachlor * Difenacoum * Diphacinane * 2-Pivaloyl-1,3-indandione * 2-Isovaleryl-1,3-indandione * Warfarin * Перевод (рус). * Полива Chlorophacinone Coumachlor Дифенакум Diphacinane 2-Пивалоил-1,3-индандионом 2-Isovaleryl-1,3-индандионом Варфарин Фенил ацетон используется в качестве промежуточного продукта для производства симпатомиметическими аминами, такими как phenbenzamine, phenyl isopropyl amine, amphetamine, prenylamine, pargyline and estramustine. Phenylacetone is called MDP2P (3,4-methylenedioxy phenyl-2-propanone) which is used in the clandestine synthesis of MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine), commonly known as ecstasy. Phenylacetone Отгрузка Phenylacetone доступна только для импортера, который имеет лицензию на импорт, выдаваемых государством. SALES SPECIFICATION APPEARANCE желтовато-бесцветная к палевой жидкостиPURITY 99.0% min MOISTURE0.5% max ACIDITY 0.1% maxTRANSPORTATIONPACKING1 литр,25 литров и 200 литровая бочка in drumHAZARD CLASS UN NO. GENERAL DESCRIPTION OF KETONEКетоны-это класс химических соединений,содержащих карбонильную группу, в которой атом углерода ковалентно с атомом кислорода. Карбонильные группы являются: * Aldehydes (X and Y = H; X = H, Y = alkyl or aryl) * Ketones (X and Y = alkyl or aryl) * Carboxylic acids (X = OH, Y = H, alkyl, or aryl) * Esters (X = O-alkyl or aryl; Y = H, alkyl, or aryl) * Amides (X = NH, N-alkyl, or N-aryl; Y = H, alkyl, or aryl) * Acid halides * Acid anhydrides * Lactones * Lactams * На рус.языке: * Альдегиды (х и Y = Н; х = Н, Г = алкил или арил) Кетоны (х и Y = алкил или арил) Карбоновые кислоты (х = О, у = Н, алкил или арил) Сложные эфиры (х = о-алкил или арил; М = Н, алкил или арил) Амиды (х = В NH, N-алкил или N-арил; М = Н, алкил или арил) Кислоты галогениды Кислоты, ангидриды Лактоны Лактамы Кетон общей формулы RCOR", где группы R и R" могут быть одинаковыми или разными, или включены в кольцо (R и R" являются алкильные, арильные или гетероциклические радикалы). Самый простой пример, R и R являются метил, ацетон (также называется 2-пропанон, CH3COCH3), который является одним из самых важных кетоны, используемые в промышленности (низкомолекулярные кетоны являются универсальными растворителями.) В системе ИЮПАК, суффикс -служит для описания кетон при нумерации атомов углерода в конце, что дает меньшее число. Например, CH3CH2COCH2CH2CH3 называется 3-hexanone потому что вся цепь состоит из шести атомов углерода и кислорода подключен к третьему углерода с более низким номером. Есть ароматические кетоны, из которых ацетофенон и bezophenone примеры. Кетоны могут быть изготовлены окислением вторичных спиртов и сухой перегонки из определенных солей органических кислот. В дополнение к как полярные растворители, кетоны являются важными интермедиатами в синтезе органических соединений, таких как alkoxides, hydroxyalkynes, imines, спирты (первичные, вторичные, а также третичные), ацетали, thioacetals, фосфин оксиды, geminal диолы, гидразонов, органические сульфиты и cyanohydrins. Фенилацетон Общие Систематическое наименование Сокращения Традиционные названия Хим. формула Физические свойства Молярная массаПлотность Термические свойства Т. плав.Т. кип.Т. воспл. Оптические свойства Показатель преломления Классификация Рег. номер CASPubChemРег. номер EINECSSMILESInChI ChEBI ChemSpider 1-фенилпропан-2-он P2P, Ф-2-П, БМК Бензилметилкетон, 1-фенилацетон, фенил-2-пропанон, 1-фенил-2-пропанон C9H10O 134,18 г/моль 1,0±0,1 г/см³ −15[1] 216[1] °C 87 °C 1,507 103-79-7 7678 203-144-4 [показать] [показать] 52052 21106366 Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

25 640 руб.

Санкт-Петербург

Триметоксибензальдегид 99 %

Триметоксибензальдегид 99 %2,4,53,4,5,2,53,4,53,42,4,6-Триметоксибензальдегид 99 %.Номер Моделя:CJIPH001Стандарт:Спецификация: 99.0 мин.Молекулярный вес: 148.20Температура кипения: 237°сСвойства: Бесцветная прозрачная жидкостьАнализ: >=98 (ГЖХ)ХарактеристикиСтрана производства Германия Тип вещества Бесцветная прозрачная жидкость Страна производитель Германия

46 090 руб.

Санкт-Петербург

Ортофосфорная кислота

Ортофосфорная кислотаСодержание основного вещества не менее 85 %Квалификация: " ХЧ"Производитель: Украина и ИзраильОписание:Название продукта Ортофосфорная кислота. Phosphoric acidСинонимы Ортофосфорная кислота. фосфорна кислота. orthophosphoric acid. Anhydrous phosphoric acidМолекулярная формула H3PO4Молекулярный вес 97.99 InChI InChI1H3O4Pc1-5(2,3)4h(H3,1,2,3,4)Регистрационный номер CAS 7664-38-2 EINECS 231-633-2Молекулярная структураПлотность 1.685Температура плавления 21Название продукта Ортофосфорная кислота. Phosphoric acid Молекулярная формула H3PO4

255 руб.

Санкт-Петербург

Орто-ксилол

Орто-ксилол Фасовка – 1-10л. Ортоксилол (о-Ксилол, ИЮПАК: 1,2-диметилбензол, англ. O-Xylene) — органическое вещество, ароматический углеводород. Это бесцветная жидкость, смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, хлороформом, бензолом; растворимость в воде менее 0,015 %. ПрименениеОкислением о-ксилола в паровой фазе при 450—600 °C (катализатор — V2O5 на SiO2) получают фталевый ангидрид. Глубоким окислением о-ксилола действием азотной кислоты или кислорода воздуха в жидкой фазе при 100—300 °C и 4 МПа (катализаторы — бромиды Мn или Со) получают фталевую кислоту. Кроме того, о-ксилол — растворитель лаков, красок, мастик, высокооктановая добавка к моторным топливам. Внешний вид бесцветная жидкость

535 руб.

Санкт-Петербург

О-хлорбензойная кислота

о-хлорбензойная кислота Название: о-Хлорбензойная кислота CAS № 118-91-2 Формула: ClC6H4COOH Описание: тп138-140 Тип упаковки: 2т-1, 2т-4 Группа упаковок: III-V Получение и области применения:В лабораторных условиях хлорангидрид 2-хлорбензойной кислоты пулучают:хлорированием бензиолхлорида (С6Н5СОСl - хлорангидрид бензойной кислоты) в присутствии хлорного железа (FeCl) как катализатора . Через 140г. бензиолхлорида пропускают хлор (Cl2) в присутствии хлорного железа при t = 35-40° С, после чего через смесь пропускают азот для удаления хлористого водорода и перегоняют ее в вакууме. На выходе получается 64% хлорбензоилкарбонилхлорида от общей массы.Через гидразид (раствор) о-хлорбензойной кислоты в нитрометане пропускают хлороводород и хлор насыщая его, до полного растворения образующегося осадка. Путем нескольких таких перегонок получается хлорангидрид (выход 74%). Применение:Применяют в медицине, например для изготовления препарата "Феназипам": путем многостадийного синтезахлорангидрида 2-хлорбензойной кислоты и 4-броманилина (C6H6BrN). Так же п- хлорбензоил хлористыйиспользуется в производстве индигоидных красителей как бензоилирующее средство.Дополнительная информация.растворим в органических растворителях, эфире и бензоле Хлорангидриды из за своей высокой реакционной способности, используются в органическом синтезе в качестве ацилирующего агента для введения в производимую молекулу остатка карбоновой кислоты(кислоты молекулы которых содержат одну1 или несколько -COOH) является слабой кислотой бензоилхлорид ( ацилхлорид, производимый от бензойной кислоты) гидролизируется в кипящей воде хлорангидрид бензойной кислоты на воздухе дымит. Хлорангидриды применяют для получения гербицидов.Название продукта о-хлорбензойная кислота Формула ClC6H4COOH

2 100 руб.

Санкт-Петербург

Метиламин водный 40%

Метиламин водный 40% Соржание основного вещества 40% Название продукта Methylamine. Метиламин 40% Синонимы Aminomethane. Carbinamine. mercurialin. methanamine. Monomethylamine. Monomethylamine anhydrous. Аминометан 40%. Монометиламин 40% Молекулярная формула CH5N Молекулярный вес 31.0571 InChI InChI1CH5Nc1-2h2H2,1H3 Регистрационный номер CAS 74-89-5 EINECS 200-820-0 Молекулярная структура Плотность 0.637gcm3 Температура плавления -93 Соржание основного вещества 40% Название продукта Methylamine. Метиламин 40%

3 265 руб.

Санкт-Петербург

Бумага фильтрационная для кач. анализа 40, D 185мм, уп./100шт., Whatman

Бумага фильтрационная для кач. анализа 40, D 185мм, уп./100шт., WhatmanЛенточный фильтр фирмы Whatman. Стандарт для воспроизводимых результатов. Из высококачественной целлюлозы и хлопкового пуха. Для количественных методов, для аналитического и гравиметрического применения. Цветная кодировка ленточных фильтров позволяет вам легко найти нужный.-Зольный остаток 95%-Гладкая поверхность Название продукта Бумага фильтрационная для кач. анализа 40, D 185мм, уп./100шт., Whatman

1 600 руб.

Санкт-Петербург

Аммоний уксуснокислый

Аммоний уксуснокислыйСоржание основного вещества 99%Квалификация: "Для синтеза" Описание:Аммоний уксуснокислый.Аммоний ацетат,Ацетат аммония. Название продукта Синонимы Молекулярная формула C2H7NO2 Молекулярный вес 77.0825 InChI InChI=1/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3 Регистрационный номер CAS 631-61-8 EINECS 211-162-9 Молекулярная структура Температура плавления 110-112°C Точка кипения 117.1°C at 760 mmHg Температура вспышки 40°C Растворимость в воде 1480 g/L (20°C) Символы опасности F:Highly flammable; T:Toxic; Риск коды Характеристики безопасности S24/25:; Название продукта Аммоний уксуснокислый,Аммоний ацетат,Ацетат аммония Молекулярная формула C2H7NO2

510 руб.

Санкт-Петербург

Изопропиловый спирт

Изопропиловый спирт (изопропанол), CH₃CH(OH)CH₃ Простейший спирт алифатического ряда. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Плотность: 786,00 кг/м³. Температура кипения: 82,5 °C. Температура плавления: -89 °C. Молярная масса: 60,1 г/моль. Фасовка: канистра 1 л, канистра 10 л,. Техника безопасности: Это горючее летучее соединение, как следствие – взрывоопасное. При работе с ним желательно использовать респиратор, чтобы исключить отравления при вдыхании его паров. Помещение должно иметь хорошую вентиляцию. Вдыхание паров растворителя может вызвать галлюцинации, токсические отравления организма, тяжелого типа нервные и психические расстройства. Образует с воздухом взрывоопасные смеси и обладает низкой температурой вспышки, следовательно, необходимо соблюдать особую осторожность при работе с ним. Транспортировка: Транспортировка любым видом транспорта. При доставке этого химического вещества необходимо следовать правилам перевозок опасных грузов. Выбор тары будет зависеть от объема и фасовки поставляемой партии. Само химическое соединение является горючим летучим соединениям, и естественно является взрывоопасным. Применение: Изопропиловый спирт применяется в аналитической химии и фундаментальной науке в процессе высокоэффективной жидкостной хроматографии. Также популярен в качестве органического растворителя. Ещё одно применение — в оффсетной печати и полиграфии, в составе ряда растворов. 70-процентный водный раствор изопропилового спирта часто используют для дезинфекции. В химической промышленности изопропанол применяют в производстве ацетона, перекиси водорода и других веществ. В качестве более дешёвого заменителя этанола он входит в состав косметики, бытовой химии, средств для дезинфекции, антифриза и стеклоомывателя для авто, репеллентов. Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице: Концентрация спирта об % Концентрация спирта вес % Температура замерзания °C 0 0 0 10 8 - 4 20 17 - 7 30 26 - 15 40 34 - 18 50 44 - 21 60 54 - 23 70 65 - 29 80 76 - 37* 90 88 - 57* 100 100 - 90* (*Наблюдается переохлаждение)

560 руб.

Санкт-Петербург

Ледяная Уксусная Кислота 99,9%

Ледяная Уксусная Кислота 99,9%Уксусная кислота, CH

560 руб.

Санкт-Петербург

Гидроксид Натрия

Гидроксид НатрияГидроксид натрия (раствор NaOH, каустическая сода, эцнатрон или попросту едкий натр) – является главным реагентом при приготовлении домашнего мыла. При работе с ним всегда надевайте резиновые перчатки, если не хотите остаться с ужасными следами химических ожогов на коже Раствором NaOH необходимо хранить в надежном месте, недоступном для детей и домашних животных. Один единственный случайно проглоченный кристаллик натра может привести к серьезнейшему повреждению внутренних органов и даже смерти. Всегда плотно закрывайте упаковку раствором NaOH. В таком виде он и хранится без ограничений, и Вы обезопасите себя от случайного попадания едкого натра наружу. Криво закрученная крышка или прохудившаяся упаковка ведет к впитыванию едким натром воды из воздуха и образованию комочков, в результате чего свойства реагента ухудшаются. Растворимость в воде : 420 г л при 0°С , 1090-1260 г л при 20°С При помощи гидроксида натрия разводится щелочной раствор. При этом кристалики натра аккуратно сыпятся в жидкость (воду, чай, кофе и т.п.) и ни как не наоборот, иначе реакция может быть слишком сильной. Затем щелочной раствор также аккуратно наливается в базовые масла и жиры. При помощи раствора NaOH приготавливается так называемое твердое мыло. Кроме этого, для приготовления жидкого мыла используется KaOH - гидроксид калия. Он также очень опасен, соблюдайте все меры предосторожности в работе с ним.Содержание основного вещества не менее 99Квалификация: " тех;хч "Производитель: Китай;ФранцияОписание:Название продуктаНатрий гидроксид;Sodium hydroxideСинонимыНатрий гидроксид; Натрий гидроокись; NaOH;Щелочь;Каустическая сода;Caustic soda; lye, caustic; sodium hydrate; soda lye; white caustic; caustic soda flakes; flake caustic; caustic soda solid; caustic soda pearls; solid caustic soda; Liquid Caustic Soda; Food Additives Sodium Hydroxide; Caustic soda flake; Solid Sodium hydroxideМолекулярная формулаNaOHМолекулярный вес41.0045InChIInChI1Na.H2Oh;1H2q1;p-1rHNaOc1-2h2HРегистрационный номер CAS1310-73-2;8012-01-9EINECS215-185-5Молекулярная структураТемпература плавления318°CТочка кипения100°C at 760 mmHgРастворимость в водеSOLUBLEСимволы опасностиC:Corrosive;Риск кодыR35:;Характеристики безопасностиS2425:;S3739:;S45:;Название продукта Натрий гидроксид.Sodium hydroxide Молекулярная формула NaOHПроизводитель: Собственное производство

410 руб.

Санкт-Петербург

Хлорид олова (II) дигидрат для синтеза 99,1+%

Хлорид олова (II) дигидрат для синтеза 99,1+% Квалификация: «хч» Химическая формула: SnCl2 · 2Н2O Молекулярный вес 225,54 Температура плавления 38°C Плотность 2,71 г/см3 (20°C) Массовая доля основного вещества 99,1 % Содержание нерастворимых в HCl веществ 0,005 % Массовая доля сульфатов (SO4) 0,005 % Массовая доля железа (Fe) 0,004 % Массовая доля Pb 0.0058 % Щелочных и редкоземельных металлов 0,01 % Массовая доля мышьяка (As) 0,0002 % Массовая доля меди (Cu) 0,0005 % Применение:В пищевой промышленности зарегистрирован в качестве пищевой добавки E512. Используется при крашении для протрав. Для химического лужения металлов. Производитель Химпром Страна производитель Россия Квалификация «хч» Массовая доля основного вещества 99,1% Название продукта Хлорид олова (II) дигидрат Химическая формула SnCl2 · 2Н2O

7 920 руб.

Санкт-Петербург

2-метиламино-1-фенил-пропан-1-ол

2-метиламино-1-фенил-пропан-1-ол,2-(methylamino)-1-phenyl-1-propanol 2-(methylamino)-1-phenyl-1-propanol Catalog number: A829449 Molecular Formula C10H15NO CAS Registry number: 53214-57-6 Formula Weight имя (S) -3- (метиламино) -1-фенил-1-пропанол EINECS КАС № 114133-37-8 Плотность 1.018 г / см3 Формула С 10 Н 15 NO Молекулярная структура Синонимы Бензолметанол,Эфедрин, а- [2- (метиламино) этил] -, (S)-;(S)-3-(Methylamino)-1-phenyl-1-propanol;(S)-N-Methyl-3-phenyl-3-hydroxypropylamine;N-Methyl((S)-3-hydroxy-3-phenylpropyl)amine;(S)-3-(methylamino)-1-phenylpropanol; (S) -3- (метиламино) -1-фенил-1-пропанол Спецификация Бензолметанол, а- [2- (метиламино) этил] -, (как) - представляет собой органическое соединение с формулой C 10 H 15 NO. КАС регистрационный номер этого химического вещества 114133-37-8. И систематический имя (1S) -3- (метиламино) -1-фенилпропан-1-ол. Остальные характеристики данного продукта могут быть сведены как: (1) ACD / LOGP: 0,34; (2) # Правило 5: 0 правонарушениях; (3) #H облигаций акцепторов: 2; (4) доноры #H облигаций: 2; (5) Вращающийся #Freely Облигации: 5; (6) Полярная Площадь: 12,47 A 2; (7) Индекс преломления: 1,53; (8) молекулярная рефракция: 50,2 см 3; (9) Молярная Объем: 162,3 см 3; (10) поляризуемость: 19,9 x 10-24 см 3; (11) Поверхностное натяжение: 39,4 дин / см; (12) Плотность: 1,017 г / см 3; (13) Точка возгорания: 114,8 ° С; (14) Энтальпия парообразования: 55.47 кДж / моль; (15) Точка кипения: 286.1 ° C при 760 мм рт.ст.; (16) Давление пара: 0.00126 мм рт.ст. при 25 ° С.Приготовление бензолметанол, а- [2- (метиламино) этил] -, (как) -: Она может быть получена с помощью метиламина и (S) -3-иод-1-фенил-1-пропанола. Эта реакция нуждается растворители тетрагидрофуран и H 2 O при комнатной температуре. Выход составляет 86%. Использование бензолметанол, а- [2- (метиламино) этил] -, (как) -: Это может реагировать с 1-хлор-4-трифторметил-бензола, чтобы получить (S) -Fluoxetine. Эта реакция необходимо реагента NaH и диметилсульфоксид растворителя при температуре 90-100 ° С. Время реакции составляет 1 ч. Выход 71%.Люди могут использовать следующие данные для преобразования в структуре молекулы. 1. Улыбается: О [C @ H] (c1ccccc1) CCNC 2. InChI: InChI = 1 / C10H15NO / c1-11-8-7-10 (12) 9-5-3-2-4-6-9 / h2-6,10-12H, 7-8H2,1H3 / t10- / М0 / S1 3. InChIKey: XXSDCGNHLFVSET-JTQLQIEIBS 4. Std. InChI: InChI = 1S / C10H15NO / c1-11-8-7-10 (12) 9-5-3-2-4-6-9 / h2-6,10-12H, 7-8H2,1H3 / t10- / М0 / S1 5. Std. InChIKey: XXSDCGNHLFVSET-JTQLQIEISA-NМолекулярная формула: C 10 H 15NOInChI: InChI = 1 / C10H15NO / 1-8 (11-2) 10 (12) 9-6-4-3-5-7-9 / h3-8,10-12H, 1-2H3InChIKey: InChIKey = KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYAR улыбается: CC (С (С1 = CC = CC = С1) О) NCИмена: бензолметанол, .alpha .- [1- (метиламино) этил] -, [S- (R *, R *)] - псевдоэфедрин, (+) - 2-метиламино-1-фенил-пропан-1-олРеестры: ChemSpider: InChIKey = KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYAR PubChem CID 5032 PubChem ID 103468282- (метиламино) -1-фенил-1-пропанол CAS: 53214-57-6 Молекулярная формула: C 1 0 Н 1 5 NO Формула Вес: 165,2322 MDL: EINECS: Формула С10Н15NO Название (S) -3- (метиламино) -1-фенил-1-пропанол,2-метиламино-1-фенил-пропан-1-ол,2-(methylamino)-1-phenyl-1-propanol,Эфедрин Синонимы Бензолметанол,Эфедрин, а- [2- (метиламино) этил] -, (S)-;(S)-3-(Methylamino)-1-phenyl-1-propanol;(S)-N-Methyl-3-phenyl-3-hydroxypropylamine;N-Methyl((S)-3-hydroxy-3-phenylpropyl)amine;(S)-3-(methylamino)-1-phenylpropanol;Производитель: Собственное производство

48 750 руб.

Санкт-Петербург

4-фторфенилнитропропен

4-фторфенилнитропропен4-Фторфенил-2-нитропропен (4-фтор-1-фенил-2-нитропропен, 4-фторфенил-2-нитропропен, 4-fluorophenyl-2-nitropropene, 4-FP2NP), имп Данное органическое вещество имеет следующую химическую формулу: С9Н8FNO2 и представляет собой продукт так называемой альдольной реакции бензальдегида и нитроэтана (в присутствии катализатора) и последующего его фторирования. Препарат известен и под другими названиями: 4-фторфенил-2-нитропропен, 4-фтор-1-фенил-2-нитропропен, 4-фторфенил-2-нитропропен, 4-fluorophenyl-2-nitropropene или в сокращнном виде - 4-FP2NP. Физические свойства вещества Плотность 4-фторфенилнитропропена при нормальных условиях составляет 1,156 гсм. куб. При обычных условиях температура кипения равна 321, 7 химическая формула С9Н8FNO2 сокращнном виде 4-FP2NP

65 400 руб.

Санкт-Петербург