Промышленные материалы, РТИ, сырье в Москве

Рельсовая пластина 30607001

Рельсовая пластина 30607001 применяется для кабельных тележек используется в качестве направляющего профиля с-образного сечения для перемещения тележек и кареток с зажитым в седле плоским и круглым кабелей, можем поставить любой метраж, всегда в наличии по выгодным ценам!Производитель: Собственное производство

345 руб.

Москва

Гранула ПНД

Гранула ПНД вторичная Исходник канистра ПТР 0,4-0,6 Краситель Сажа ISAFПроизводитель: Собственное производство

85 руб.

Москва

2-хлорфенидол (Хлорфенидол)

ХЛОРФЕНИДОЛ, соед. общей ф-лы HOC6H5-nCln(n = 1-5). Кристаллы (табл.) с неприятным запахом. Хорошо раств. в орг. р-рителях, водных р-рах NaOH, ограниченно - в воде. Наиб. практич. интерес представляют монохлорфенидолы и пентахлорфенол. СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ХЛОРФЕНИДОЛОВ Соединение Мол. м. Т.пл., оС Т. кип., °С [img src="http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/6007-58.jpg" alt="6007-58.jpg"> 2-Хлорфенол 128,56 8,7 174,9 1,2634 1,5524 3,2 х 10-10 3-Хлорфенол 128,56 35 214 1,268 1,5565 (40оС) 14,0 х 10-10 4-Хлорфенол 128,56 43,2 219,8 1,306 1,5579 6,6 х 10-10 2,3,4,5,6-Пентахлор-фенол 266,34 190 309,3 (с разл.) 1,978 (22 °С) — 1,2 х 10-10 Хлорфенидол по св-вам аналогичны фенолам. При сплавлении с щелочами превращаются в соответствующие бифенолы. В пром-сти их получают хлорированием фенола SO2C12 при 40 °С или С12 при 40-50 °С; соотношение п- и о-изомеров 65:35. 4-Хлорфенол получают также частичным гидролизом n-дихлорбензола водным р-ром NaOH вэтаноле, 3-хлорфенол - диазотированием м-хлоранилина с послед, замещением диазогруппы на гидроксильную. Моно-, ди- и трихлорфенолы применяют в произ-ве азокрасителей, гербицидов. 4-Хлорфенидол - исходный продукт в синтезе диаминоантрахинона, селективный р-ритель при рафинировании минер. масел, денатурирующий агент, дезинфицирующее и противогрибковое ср-во. 3-Хлорфенидол применяют в произ-ве феноло-формальдегидных смол; 2-хлорфенидол входит в состав ускорителей вулканизации, используется в синтезе 2,4-дихлорфенола и 2,4-дихлорфеноксиуксусной к-ты. 2,4,5-Трихлорфендол - сырье для получения 2,4,5-трихлорфеноксиуксуснои к-ты и др. гербицидов. Описанные выше хлорфенидолы горючи; для 4-хлорфенидол КПВ 1,64-9,4%, т. всп. 121 °С, для 2,4-дихлорфенидола т. самовоспл. 761 °С. Раздражают слизистые оболочки дыхательных путей, вызывают экзему и ожоги кожи, поражениепечени. ПДК в атм. воздухе для монохлорфенидолов до 0,2 мг/м3, для 2,4-дихлорфенидола и 2,4,5-трихлорфенидола (в водеводоемов хозяйств.-бытового пользования) соотв. 0,002 и 0,004 мг/л. ЛД50 для 2,4-дихлорфенидола 480 мг/кг, для 2,4,5-трихлорфенидола 750 мг/кг (крысы, перорально). Для пентахлорфенидола давление пара (Па): 2,67 (192,2 °С), 13,33 (239,6 °С), 53,32 (285 °С). При хлорировании в среде H2SO4 и HSO3C1, а также при окислении конц. HNO3 он превращается в тетрахлор-n-бензохинон (хлоранил). При взаимод. с алкилгалогенидами в спиртово-щелочной среде образует соответствующие эфиры, с сильнымиоснованиями в спиртовой среде - соли, к-рые выделяются в виде кристаллогидратов, стойких до т-ры 110 °С. В пром-сти пентахлорфенидол получают щелочным гидролизом гексахлорбензола в среде этиленгликоля при 135-140 °С с послед. подкислением реакц. массы до рН 3-5 либо хлорированием фенола в присут. А1С13, FеС13 или SbCl5. Пентахлорфенидол и его Na-соль - антисептики для древесины, кожи, целлюлозы, тканей, инсектициды, фунгициды,гербициды. Пентахлорфенидол негорюч, невзрывоопасен. Токсичен; проникает через кожу, раздражает слизистые оболочки глаз,кожу. ПДК в атм. воздухе 0,02 мг/м3, в воздухе рабочей зоны 0,1 мг/м3, в воде водоемов хозяйств.-бытового пользования 0,01 мг/л. ЛД50 100 мг/кг (мыши, накожно). Цена за 200 грамм.Производитель: Собственное производство

13 750 руб.

Москва

Фенилацетон (Phenylacetone, P2P)

Фенилацетон, Phenylacetone, P2P Синонимы: 1-фенилпропанон-2 бензилметилкетон Внешний вид: бесцветн. кристаллы Брутто-формула (система Хилла): C9H10OФормула в виде текста: C6H5CH2C(O)CH3Молекулярная масса (в а.е.м.): 134,18Температура плавления (в °C): 27Температура кипения (в °C): 214Растворимость (в г/100 г или характеристика): вода: не растворим диэтиловый эфир: легко растворим этанол: легко растворим Метод получения 1. (лабораторный синтез) Источник информации: "Методы получения химических реактивов и препаратов" вып.26 М. 1974 стр. 155-156 Реакцию проводят в кварцевой трубке длиной 85 см, диаметром 0,18 мм, соединенной через тройник с делительной воронкой и источником углекислого газа и помещенной в трубчатую печь с температурой 400—450°С. Среднюю часть реактора (по длине 50 см) заполняют окисью алюминия. Реакцию проводят в атмосфере углекислого газа; скорость подачи — 1 пузырек в секунду. В реактор приливают со скоростью 50—60 мл/час раствор 136 г (1 моль)фенилуксусной кислоты в 120 мл ледяной уксусной кислоты, затем добавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты (для вытеснения из трубки продукта реакции). Катализат собирают в охлаждаемый приемник с обратным холодильником. По окончании реакции катализат выливают в смесь 300 г льда и 100 г воды, затем нейтрализуют по лакмусу 50%-ным раствором едкого натра. Водный слой отделяют и экстрагируют 2—3 раза бензолом порциями по 60 мл. Бензольные вытяжки соединяют с маслянистым слоем. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 113—115°С/20 мм.рт.ст. Выход метилбензилкетона равен 80-90 г (60—67%), d = 1,0239, n = 1,5161. Метод получения 2. (промышленный синтез) Смесь 37,5 кг (368 моль) уксусного ангидрида и 5 кг (60,7 моль) безводного ацетата натрия нагревают при кипении 2 часа, прибавляют 12,5 кг (92 моль) фенилуксусной кислоты и кипятят при перемешивании 18-20 часов. Затем отгоняют в вакууме 5 кг уксусного ангидрида, охлаждают до 60 С и прибавляют 20 л воды. Реакционную массу нагревают 1,5 ч при 90-100 С, прибавляют еще 60 л воды и экстрагируют метилбензилкетон хлороформом. К хлороформным экстрактам (около 20 кг) прибавляют 17 кг 32-36% водного раствора гидросульфита натрия, перемешивают при 15-17 С 5-6 часов и оставляют на 8-10 часов. Образовавшееся бисульфитное производное отфильтровывают и тщательно промывают хлороформом. 15-17 кг отмытого бисульфитного соединения прибавляют к смеси 2,7 л 40% раствора гидроксида натрия и 9 л воды, нагревают 1 час при 55-60 С, верхний слой (7 кг) после отстаивания отделяют и перегоняют в вакууме. Получают 3,7 кг (29%) метилбензилкетона (фенилацетона) с температурой кипения 110-114 С (20 мм.рт.ст.). Плотность: 1,003 (20°C, г/см3) Цена за 500 грамм.Производитель: Собственное производство

16 525 руб.

Москва

Иглопробивное полотно ИПС-Т

Реализуем оптом с доставкой иглопробивное полотно ИПС-Т 1000 (1400). Цена договорная. Приглашаем к взаимовыгодному сотрудничеству. Постоянно доступны в мессенджерах whatsapp, telegram, viber +79775659145, skype - optservis-smolensk@yandex.ru.

1 руб.

Москва

Фаршемешалка спираль, пр-ть 150л., инв 7008

Фаршемешалка спираль, пр-ть 150л., инв 7008. Полный список емкостного и пищевого оборудования с описанием и фото на сайте. г. Москва, Компания Е4А.(с) Тел. (963)672-33-33,(963) 672-33-55, (916)640-86-86, (926)375-43-87,  (963) 672-33-44 Россия, г. Москва, Компания Е4А. http://www.e4a.ru

—

Москва

Масло вазелиновое медицинское ГОСТ 3164-78

Масло медицинское вазелиновое ГОСТ 3164-78Производитель: Собственное производство

160 руб.

Москва

Масло вазелиновое лампадное

Вазелиновое маслоПроизводитель: Собственное производство

118 руб.

Москва

Покупка пластиковых паллет для переработки

Цвет может быть любой. Принимаются как полиэииленовые паллеты, так и полипропиленовые.  Возможен вывоз нашим транспортом. Вес одного паллета не должен превышать 15кг.

300 руб.

Москва

Триметоксибензальдегид 99 %

2,4,5/3,4,5,/2,5/3,4,5/3,4/2,4,6-Триметоксибензальдегид 99 % Номер Моделя:CJIPH001 Стандарт:Спецификация: 99.0% мин Молекулярный вес: 148.20 Температура кипения: 237°с Свойства: Бесцветная прозрачная жидкость Анализ: ≥98% (ГЖХ) Цена за 500 грамм.

29 228 руб.

Москва

Фенилацетон (Кетоны и Альдегиды)

Кетоны-это классхимических соединений,содержащихкарбонильную группу, в которойатом углеродаковалентносатомом кислорода. Карбонильныегруппыявляются: * Aldehydes (X and Y = H; X = H, Y = alkyl or aryl) * Ketones (X and Y = alkyl or aryl) * Carboxylic acids (X = OH, Y = H, alkyl, or aryl) * Esters (X = O-alkyl or aryl; Y = H, alkyl, or aryl) * Amides (X = NH, N-alkyl, or N-aryl; Y = H, alkyl, or aryl) * Acid halides * Acid anhydrides * Lactones * Lactams * На рус.языке: * Альдегиды (хи Y = Н; х = Н, Г = алкилилиарил) Кетоны (хи Y = алкилилиарил) Карбоновые кислоты (х = О,у =Н, алкилилиарил) Сложные эфиры (х= о-алкилилиарил; М = Н, алкилилиарил) Амиды (х = В NH, N-алкилили N-арил; М = Н, алкилилиарил) Кислотыгалогениды Кислоты,ангидриды Лактоны Лактамы Кетон общей формулы RCOR", где группы R и R" могут быть одинаковыми или разными, или включены в кольцо (R и R" являются алкильные, арильные или гетероциклические радикалы). Самый простой пример, R и R являются метил, ацетон (также называется 2-пропанон, CH3COCH3), который является одним из самых важных кетоны, используемые в промышленности (низкомолекулярные кетоны являются универсальными растворителями.) В системе ИЮПАК, суффикс -служит для описания кетон при нумерации атомов углерода в конце, что дает меньшее число. Например, CH3CH2COCH2CH2CH3 называется 3-hexanone потому что вся цепь состоит из шести атомов углерода и кислорода подключен к третьему углерода с более низким номером. Есть ароматические кетоны, из которых ацетофенон и bezophenone примеры. Кетоны могут быть изготовлены окислением вторичных спиртов и сухой перегонки из определенных солей органических кислот. В дополнение к как полярные растворители, кетоны являются важными интермедиатами в синтезе органических соединений, таких как alkoxides, hydroxyalkynes, imines, спирты (первичные, вторичные, а также третичные), ацетали, thioacetals, фосфин оксиды, geminal диолы, гидразонов, органические сульфиты и cyanohydrins. Цена за 1 л.

24 650 руб.

Москва

Фенилацетон (Phenylacetone)

Фенилацетон, Phenylacetone, P2P Синонимы: 1-фенилпропанон-2 бензилметилкетон Внешний вид: бесцветн. кристаллы Брутто-формула (система Хилла): C9H10OФормула в виде текста: C6H5CH2C(O)CH3Молекулярная масса (в а.е.м.): 134,18Температура плавления (в °C): 27Температура кипения (в °C): 214Растворимость (в г/100 г или характеристика): вода: не растворим диэтиловый эфир: легко растворим этанол: легко растворим Метод получения 1. (лабораторный синтез) Источник информации: "Методы получения химических реактивов и препаратов" вып.26 М. 1974 стр. 155-156 Реакцию проводят в кварцевой трубке длиной 85 см, диаметром 0,18 мм, соединенной через тройник с делительной воронкой и источником углекислого газа и помещенной в трубчатую печь с температурой 400—450°С. Среднюю часть реактора (по длине 50 см) заполняют окисью алюминия. Реакцию проводят в атмосфере углекислого газа; скорость подачи — 1 пузырек в секунду. В реактор приливают со скоростью 50—60 мл/час раствор 136 г (1 моль)фенилуксусной кислоты в 120 мл ледяной уксусной кислоты, затем добавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты (для вытеснения из трубки продукта реакции). Катализат собирают в охлаждаемый приемник с обратным холодильником. По окончании реакции катализат выливают в смесь 300 г льда и 100 г воды, затем нейтрализуют по лакмусу 50%-ным раствором едкого натра. Водный слой отделяют и экстрагируют 2—3 раза бензолом порциями по 60 мл. Бензольные вытяжки соединяют с маслянистым слоем. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 113—115°С/20 мм.рт.ст. Выход метилбензилкетона равен 80-90 г (60—67%), d = 1,0239, n = 1,5161. Метод получения 2. (промышленный синтез) Смесь 37,5 кг (368 моль) уксусного ангидрида и 5 кг (60,7 моль) безводного ацетата натрия нагревают при кипении 2 часа, прибавляют 12,5 кг (92 моль) фенилуксусной кислоты и кипятят при перемешивании 18-20 часов. Затем отгоняют в вакууме 5 кг уксусного ангидрида, охлаждают до 60 С и прибавляют 20 л воды. Реакционную массу нагревают 1,5 ч при 90-100 С, прибавляют еще 60 л воды и экстрагируют метилбензилкетон хлороформом. К хлороформным экстрактам (около 20 кг) прибавляют 17 кг 32-36% водного раствора гидросульфита натрия, перемешивают при 15-17 С 5-6 часов и оставляют на 8-10 часов. Образовавшееся бисульфитное производное отфильтровывают и тщательно промывают хлороформом. 15-17 кг отмытого бисульфитного соединения прибавляют к смеси 2,7 л 40% раствора гидроксида натрия и 9 л воды, нагревают 1 час при 55-60 С, верхний слой (7 кг) после отстаивания отделяют и перегоняют в вакууме. Получают 3,7 кг (29%) метилбензилкетона (фенилацетона) с температурой кипения 110-114 С (20 мм.рт.ст.). Плотность: 1,003 (20°C, г/см3) Цена за 1000 грамм.Производитель: Собственное производство

31 250 руб.

Москва

Мальтодекстрин Гулькевичский КЗ Россия

Мальтодекстрин Гулькевичский КЗ Россия Мальтодекстрин Россия Компания Орион продукт предлагает Мальтодекстрин российского производства, крахмального завода Рустарк. Мальтодекстрин представляет собой, однородный сыпучий мелкодисперсный порошок или агломерированный порошок, белого цвета, без постороннего вкуса и запаха хорошо растворимый в воде с образованием прозрачного раствора. Мальтодекстрины от компании Рустарк представлены линейкой: Мальтодекстрин DE 17-24, MultyDex® DE 12, DE 18 – улучшенный мальтодекстрин, MultyDex® AG 18-20 – коричневый мальтодекстрин. Применяется в качестве углеводного компонента, структурообразователя, формующего агента, натурального сахарозаменителя, регулятора сладости, стабилизатора, нейтрального носителя вкусовых добавок в различных отраслях промышленности. Мальтодекстрин используется в молочной промышленности, в производстве хлебопекарных и кондитерских изделий, в производстве напитков, вкусоароматических добавок, супов, бульонов, соусов быстрого приготовления, в различных смесях для мясных изделий, при изготовлении мороженого, в детском питании, диетическом питании и в прочих продуктах. Более подробную информацию можно получить у наших специалистов. Окончательные цены обсуждаются индивидуально. Предоставляем образцы для промышленного тестирования. Производитель: ООО "Рустарк" Упаковка: многослойные бумажные мешки по 25 кг. Орион продукт ООО Телефон: +7 (499) 189-89-53, 189-11-83 Факс: (499) 180-06-16 orion@orion-food.com www.orion-food.com Адрес: 129323, Россия, Москва, ул. Снежная, д. 23Вес: 25 кг Способ упаковки: Многослойные бумажные мешки

85 руб.

Москва

Хлорфенидол (2-хлорфенидол)

ХЛОРФЕНИДОЛ, соед. общей ф-лы HOC6H5-nCln(n = 1-5). Кристаллы (табл.) с неприятным запахом. Хорошо раств. в орг. р-рителях, водных р-рах NaOH, ограниченно - в воде. Наиб. практич. интерес представляют монохлорфенидолы и пентахлорфенол. СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ХЛОРФЕНИДОЛОВ Соединение Мол. м. Т.пл., оС Т. кип., °С [img src="http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/6007-58.jpg" alt="6007-58.jpg"> 2-Хлорфенол 128,56 8,7 174,9 1,2634 1,5524 3,2 х 10-10 3-Хлорфенол 128,56 35 214 1,268 1,5565 (40оС) 14,0 х 10-10 4-Хлорфенол 128,56 43,2 219,8 1,306 1,5579 6,6 х 10-10 2,3,4,5,6-Пентахлор-фенол 266,34 190 309,3 (с разл.) 1,978 (22 °С) — 1,2 х 10-10 Хлорфенидол по св-вам аналогичны фенолам. При сплавлении с щелочами превращаются в соответствующие бифенолы. В пром-сти их получают хлорированием фенола SO2C12 при 40 °С или С12 при 40-50 °С; соотношение п- и о-изомеров 65:35. 4-Хлорфенол получают также частичным гидролизом n-дихлорбензола водным р-ром NaOH вэтаноле, 3-хлорфенол - диазотированием м-хлоранилина с послед, замещением диазогруппы на гидроксильную. Моно-, ди- и трихлорфенолы применяют в произ-ве азокрасителей, гербицидов. 4-Хлорфенидол - исходный продукт в синтезе диаминоантрахинона, селективный р-ритель при рафинировании минер. масел, денатурирующий агент, дезинфицирующее и противогрибковое ср-во. 3-Хлорфенидол применяют в произ-ве феноло-формальдегидных смол; 2-хлорфенидол входит в состав ускорителей вулканизации, используется в синтезе 2,4-дихлорфенола и 2,4-дихлорфеноксиуксусной к-ты. 2,4,5-Трихлорфендол - сырье для получения 2,4,5-трихлорфеноксиуксуснои к-ты и др. гербицидов. Описанные выше хлорфенидолы горючи; для 4-хлорфенидол КПВ 1,64-9,4%, т. всп. 121 °С, для 2,4-дихлорфенидола т. самовоспл. 761 °С. Раздражают слизистые оболочки дыхательных путей, вызывают экзему и ожоги кожи, поражениепечени. ПДК в атм. воздухе для монохлорфенидолов до 0,2 мг/м3, для 2,4-дихлорфенидола и 2,4,5-трихлорфенидола (в водеводоемов хозяйств.-бытового пользования) соотв. 0,002 и 0,004 мг/л. ЛД50 для 2,4-дихлорфенидола 480 мг/кг, для 2,4,5-трихлорфенидола 750 мг/кг (крысы, перорально). Для пентахлорфенидола давление пара (Па): 2,67 (192,2 °С), 13,33 (239,6 °С), 53,32 (285 °С). При хлорировании в среде H2SO4 и HSO3C1, а также при окислении конц. HNO3 он превращается в тетрахлор-n-бензохинон (хлоранил). При взаимод. с алкилгалогенидами в спиртово-щелочной среде образует соответствующие эфиры, с сильнымиоснованиями в спиртовой среде - соли, к-рые выделяются в виде кристаллогидратов, стойких до т-ры 110 °С. В пром-сти пентахлорфенидол получают щелочным гидролизом гексахлорбензола в среде этиленгликоля при 135-140 °С с послед. подкислением реакц. массы до рН 3-5 либо хлорированием фенола в присут. А1С13, FеС13 или SbCl5. Пентахлорфенидол и его Na-соль - антисептики для древесины, кожи, целлюлозы, тканей, инсектициды, фунгициды,гербициды. Пентахлорфенидол негорюч, невзрывоопасен. Токсичен; проникает через кожу, раздражает слизистые оболочки глаз,кожу. ПДК в атм. воздухе 0,02 мг/м3, в воздухе рабочей зоны 0,1 мг/м3, в воде водоемов хозяйств.-бытового пользования 0,01 мг/л. ЛД50 100 мг/кг (мыши, накожно). Цена за 1000 грамм.Производитель: Собственное производство

38 950 руб.

Москва

Амил бромистый (1-Бромпентан)

Амил бромистый 1-Бромпентан (Амил бромистый)  CAS NR110-53-2 Синонимы Амил бромистый нормальный; н-амилбромид; пентил бромид; пентил бромистый Брутто-формулаC5H11Br Квалификация99% Наличие на складе +Доп. информация Плотность 1,218 г/мл Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость Соержание основного вещества: не менее 99% Содержание воды: не более: 0,05% Плотность: 1,218г/мл Амил бромистый применяется в органическом синтезе как алкилирующий агент для введения в молекулу пентильного радикала, для получения пентилмагний Плотность 1,218 г/мл Цена за 5 литров.Производитель: Собственное производство

62 150 руб.

Москва

Фенилацетон (Кетоны)

Кетоны-это классхимических соединений,содержащихкарбонильную группу, в которойатом углеродаковалентносатомом кислорода. Карбонильныегруппыявляются: * Aldehydes (X and Y = H; X = H, Y = alkyl or aryl) * Ketones (X and Y = alkyl or aryl) * Carboxylic acids (X = OH, Y = H, alkyl, or aryl) * Esters (X = O-alkyl or aryl; Y = H, alkyl, or aryl) * Amides (X = NH, N-alkyl, or N-aryl; Y = H, alkyl, or aryl) * Acid halides * Acid anhydrides * Lactones * Lactams * На рус.языке: * Альдегиды (хи Y = Н; х = Н, Г = алкилилиарил) Кетоны (хи Y = алкилилиарил) Карбоновые кислоты (х = О,у =Н, алкилилиарил) Сложные эфиры (х= о-алкилилиарил; М = Н, алкилилиарил) Амиды (х = В NH, N-алкилили N-арил; М = Н, алкилилиарил) Кислотыгалогениды Кислоты,ангидриды Лактоны Лактамы Кетон общей формулы RCOR", где группы R и R" могут быть одинаковыми или разными, или включены в кольцо (R и R" являются алкильные, арильные или гетероциклические радикалы). Самый простой пример, R и R являются метил, ацетон (также называется 2-пропанон, CH3COCH3), который является одним из самых важных кетоны, используемые в промышленности (низкомолекулярные кетоны являются универсальными растворителями.) В системе ИЮПАК, суффикс -служит для описания кетон при нумерации атомов углерода в конце, что дает меньшее число. Например, CH3CH2COCH2CH2CH3 называется 3-hexanone потому что вся цепь состоит из шести атомов углерода и кислорода подключен к третьему углерода с более низким номером. Есть ароматические кетоны, из которых ацетофенон и bezophenone примеры. Кетоны могут быть изготовлены окислением вторичных спиртов и сухой перегонки из определенных солей органических кислот. В дополнение к как полярные растворители, кетоны являются важными интермедиатами в синтезе органических соединений, таких как alkoxides, hydroxyalkynes, imines, спирты (первичные, вторичные, а также третичные), ацетали, thioacetals, фосфин оксиды, geminal диолы, гидразонов, органические сульфиты и cyanohydrins. Цена за 5 л.

100 750 руб.

Москва

Амил бромистый

Амил бромистый 1-Бромпентан (Амил бромистый)  CAS NR110-53-2 Синонимы Амил бромистый нормальный; н-амилбромид; пентил бромид; пентил бромистый Брутто-формулаC5H11Br Квалификация99% Наличие на складе +Доп. информация Плотность 1,218 г/мл Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость Соержание основного вещества: не менее 99% Содержание воды: не более: 0,05% Плотность: 1,218г/мл Амил бромистый применяется в органическом синтезе как алкилирующий агент для введения в молекулу пентильного радикала, для получения пентилмагний Плотность 1,218 г/мл Цена за 10 литров.Производитель: Собственное производство

112 500 руб.

Москва

Фенилацетон

Кетоны-это классхимических соединений,содержащихкарбонильную группу, в которойатом углеродаковалентносатомом кислорода. Карбонильныегруппыявляются: * Aldehydes (X and Y = H; X = H, Y = alkyl or aryl) * Ketones (X and Y = alkyl or aryl) * Carboxylic acids (X = OH, Y = H, alkyl, or aryl) * Esters (X = O-alkyl or aryl; Y = H, alkyl, or aryl) * Amides (X = NH, N-alkyl, or N-aryl; Y = H, alkyl, or aryl) * Acid halides * Acid anhydrides * Lactones * Lactams * На рус.языке: * Альдегиды (хи Y = Н; х = Н, Г = алкилилиарил) Кетоны (хи Y = алкилилиарил) Карбоновые кислоты (х = О,у =Н, алкилилиарил) Сложные эфиры (х= о-алкилилиарил; М = Н, алкилилиарил) Амиды (х = В NH, N-алкилили N-арил; М = Н, алкилилиарил) Кислотыгалогениды Кислоты,ангидриды Лактоны Лактамы Кетон общей формулы RCOR", где группы R и R" могут быть одинаковыми или разными, или включены в кольцо (R и R" являются алкильные, арильные или гетероциклические радикалы). Самый простой пример, R и R являются метил, ацетон (также называется 2-пропанон, CH3COCH3), который является одним из самых важных кетоны, используемые в промышленности (низкомолекулярные кетоны являются универсальными растворителями.) В системе ИЮПАК, суффикс -служит для описания кетон при нумерации атомов углерода в конце, что дает меньшее число. Например, CH3CH2COCH2CH2CH3 называется 3-hexanone потому что вся цепь состоит из шести атомов углерода и кислорода подключен к третьему углерода с более низким номером. Есть ароматические кетоны, из которых ацетофенон и bezophenone примеры. Кетоны могут быть изготовлены окислением вторичных спиртов и сухой перегонки из определенных солей органических кислот. В дополнение к как полярные растворители, кетоны являются важными интермедиатами в синтезе органических соединений, таких как alkoxides, hydroxyalkynes, imines, спирты (первичные, вторичные, а также третичные), ацетали, thioacetals, фосфин оксиды, geminal диолы, гидразонов, органические сульфиты и cyanohydrins. Цена за 25 л. От 200 кг.-цена договорная.

513 250 руб.

Москва

Сульфат церия (IV), Церий сернокислый (IV) 4-водный (ч)

Церий сернокислый (IV) 4-водный (ч) Сульфат церия (IV) — порошок желтого цвета, безводная соль. Химическая формула — Ce(SO4)2. Существуют гидратированые формы сульфата церия(IV) — Ce(SO4)2·nH2O, где n может быть 4, 8 или 12. Свойства Сульфат церия (IV) умеренно растворим в воде и разбавленных кислотах. В водном растворе церий восстанавливается до Ce3+; раствор соли имеет яркий желтый цвет. Также легко вывести воду из этой соли, достаточно нагреть гидратированное вещество до 180—200 °C. Ион церия (IV) является сильным окислителем, особенно в кислой среде. Если сульфат церия (IV) добавляется в разбавленную соляную кислоту, то образуется хлор, хотя и медленно. С более сильными восстановителями он реагирует быстрее. Например, в сульфитной кислой среде он реагирует быстро и полностью. Сульфат церия применяется как катализатор в периодически действующих реакциях (автоколебательные реакции), например в реакции Белоусова-Жаботинского. Получение В результате реакции оксида церия(IV) и серной кислоты образуется сульфат церия(IV) и вода: вода не получается, возможно получение при кипячении раствора. Применение Сульфат церия(IV) в лабораторной практике используется в цериметрии. В промышленности сульфат церия(IV) считают перспективным катализатором для сернокислого производства. Он намного ускоряет реакцию окисления сернистого ангидрида в серный. Сульфат церия Общие Хим. формула Физические свойства СостояниеМолярная массаПлотность Термические свойства Т. плав.Т. разл. Химические свойства Растворимость в воде Растворимость в Структура Кристаллическая структура Классификация Рег. номер CASPubChemРег. номер EINECSSMILESInChIChemSpider [img alt="{\displaystyle {\mathsf {\Biggl [}}}" src="https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/716a2fc5980457731fb588c541dc64508c0eef01">[img alt="{\displaystyle {\mathsf {\!\ {\Biggr >}_{2}}}}" src="https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/80884511c280827d0d64d9e83c2086c24962a1bc"] Ce(SO4)2 (безводный) желтый твердый порошок (тетрагидрат) желто-оранжевые кристаллы (ангидрид) 332.24 г/моль (тетрагидрат) 404.304 г/моль (тетрагидрат) 3,91 г/см³ 350 °C 350 °C Растворим в небольших количествах, гидролизуется в большом количестве воды (0 °C) 21,4 г/100 мл (20 °C) 9,84 г/100 мл (60 °C) 3,87 г/100 мл растворим в разбавленной серной кислоте ромбическая 13590-82-4 10294-42-5 (тетрагидрат) 159684 237-029-5 [показать] [показать] 21160156 Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. Масса нетто: 2 кг.Производитель: Собственное производство

182 735 руб.

Москва

Покупаем отходы ПНД канистр

Покупаем по всей России ПНД канистры для дальнейшей переработки за высокую цену. Оплата сразу после взвешивания есть самовывоз. Очень выгодные условия сотрудничества.

35 000 руб.

Москва